Ⅱ型肺泡上皮細胞呈立方狀，是肺泡上皮的干細胞。主要功能為合成和分泌肺表面活性物質(zhì)以降低肺泡表面張力，并能增殖分化為Ⅰ型細胞修復損傷，同時參與肺水轉(zhuǎn)運及免疫調(diào)節(jié)。

更新時間：2026-03-04

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Ⅱ型肺泡上皮細胞

Ⅱ型肺泡上皮細胞核心產(chǎn)品為從新鮮肺組織中分離純化的原代細胞或永生化細胞株，可提供人源、鼠源等多種來源，配套提供細胞培養(yǎng)說明書、細胞凍存液、復蘇液及質(zhì)量檢測報告（含細胞純度、活性檢測、支原體檢測等），同時提供細胞培養(yǎng)技術(shù)支持及定制化分離培養(yǎng)服務。該細胞主要從支氣管肺泡灌洗液或手術(shù)切除的肺組織中分離純化，經(jīng)yi酶消化、密度梯度離心等步驟獲得，通過特異性標志物（如SP-C、TTF-1）鑒定，確保細胞純度≥98%，無支原體、細菌、真菌污染，細胞活性≥90%。該細胞適配常規(guī)原代細胞培養(yǎng)條件，可穩(wěn)定傳代，生物學特性穩(wěn)定，保留其固有生理功能（如表面活性物質(zhì)分泌、增殖分化能力），廣泛應用于肺部疾?。ㄈ绶卫w維化、肺炎）發(fā)病機制研究、肺表面活性物質(zhì)合成調(diào)控研究、肺損傷修復機制研究、呼吸道病毒感染機制研究及相關(guān)藥物篩選等科研場景，為呼吸病學、再生醫(yī)學、分子生物學等相關(guān)領(lǐng)域的科研探索、藥物研發(fā)提供核心細胞模型，適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實驗室及各級醫(yī)院呼吸內(nèi)科科研部門。

分離與培養(yǎng)原理

該細胞的分離與培養(yǎng)核心基于肺組織消化分離技術(shù)，結(jié)合其細胞形態(tài)及生物學特性，實現(xiàn)細胞的精準分離與體外穩(wěn)定培養(yǎng)，具體核心步驟分為分離和培養(yǎng)兩部分：一是細胞分離原理，選取新鮮肺組織（人或動物），去除血管、支氣管等結(jié)締組織后，剪碎至勻漿狀態(tài)，加入yi酶等消化酶進行消化，使肺組織分散為單細胞懸液，通過密度梯度離心去除雜細胞（如紅細胞、成纖維細胞），再利用該細胞特異性標志物（SP-C）進行篩選，獲得高純度該細胞，確保細胞無雜細胞污染；二是細胞培養(yǎng)原理，將分離獲得的該細胞接種于鋪有基質(zhì)膠的培養(yǎng)瓶中，使用含胎牛血清、上皮細胞生長因子的專用培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基可維持細胞的生長活力，同時保留其分泌表面活性物質(zhì)、增殖分化為Ⅰ型肺泡上皮細胞的固有功能，定期更換培養(yǎng)基，確保細胞正常生長，避免細胞分化或凋亡。此外，所有分離培養(yǎng)的該細胞均需經(jīng)過細胞活性檢測、純度鑒定及污染檢測，確保細胞的穩(wěn)定性和可靠性，為后續(xù)科研實驗提供優(yōu)質(zhì)細胞模型，同時可通過優(yōu)化培養(yǎng)體系，模擬體內(nèi)肺泡微環(huán)境，提升細胞體外培養(yǎng)的穩(wěn)定性。

產(chǎn)品特點

該細胞以“純度高、活性強、功能完整、適配性廣"為核心，貼合肺部疾病研究及再生醫(yī)學的實際科研需求，核心特點突出，匹配科研實驗對細胞模型的核心訴求。一是純度高、無污染，細胞純度≥98%，經(jīng)特異性標志物鑒定及嚴格污染檢測，無支原體、細菌、真菌及雜細胞污染，確保實驗結(jié)果的準確性，避免雜細胞及污染對實驗的干擾；二是細胞活性強，分離過程中優(yōu)化消化條件，減少細胞損傷，細胞活性≥90%，復蘇成活率高，體外培養(yǎng)過程中可穩(wěn)定增殖，保留其固有生理功能（分泌表面活性物質(zhì)、分化為Ⅰ型肺泡上皮細胞）；三是功能完整性好，可穩(wěn)定分泌肺表面活性物質(zhì)，降低肺泡表面張力，維持肺泡穩(wěn)定性，同時具備自我增殖及分化為Ⅰ型肺泡上皮細胞的能力，可模擬體內(nèi)肺損傷修復過程，適配肺損傷修復機制研究；四是適配性強，可適配體外常規(guī)細胞培養(yǎng)、MTT增殖實驗、Western blotting檢測、免疫熒光染色、病毒感染實驗等多種實驗場景，同時可用于裸鼠肺內(nèi)移植體內(nèi)實驗，助力體內(nèi)外協(xié)同研究，尤其適配xin冠病du等呼吸道病毒感染機制研究；五是操作便捷，提供完整的細胞復蘇、培養(yǎng)、凍存說明書，無需復雜實驗設(shè)備，常規(guī)細胞培養(yǎng)條件即可滿足生長需求，適配各類實驗室操作，同時針對肺組織分離、細胞傳代提供專屬技術(shù)指導；六是定制化服務完善，可根據(jù)科研需求，提供不同來源（人源、鼠源）、不同純度的該細胞，同時提供細胞分離培養(yǎng)、功能驗證等配套服務，滿足不同科研場景的個性化需求。

四、適用實驗場景

本該細胞專為肺部相關(guān)科研實驗設(shè)計，適配多種體外及體內(nèi)實驗場景，核心應用包括：一是肺部疾病發(fā)病機制研究，探究該細胞功能異常（如表面活性物質(zhì)分泌不足、增殖分化障礙）與新生兒呼吸窘迫綜合征、特發(fā)性肺纖維化、慢性阻塞性肺疾病等疾病的關(guān)聯(lián)，明確疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制，同時可用于研究Notch等信號通路對該細胞增殖分化的調(diào)控作用；二是肺損傷修復機制研究，利用該細胞可分化為Ⅰ型肺泡上皮細胞的特性，研究肺損傷后細胞再生、修復的分子路徑，為肺損傷相關(guān)疾病的治療提供理論依據(jù)；三是呼吸道病毒感染機制研究，可用于SARS-CoV-2等呼吸道病毒的感染實驗，探究病毒對該細胞的感染特性及損傷機制，為抗病du藥物研發(fā)提供模型支撐；四是藥物篩選與藥效評估，將該細胞用于肺部疾病相關(guān)藥物（如肺表面活性物質(zhì)替代藥物、抗肺纖維化藥物、抗病du藥物）的篩選，評估藥物對細胞功能、增殖及凋亡的影響，為藥物研發(fā)提供可靠的篩選模型；五是分子機制驗證實驗，可用于Western blotting、Real-time PCR、免疫熒光染色、流式細胞術(shù)等實驗，驗證與該細胞功能相關(guān)的基因（如SP-C）及信號通路的調(diào)控機制，為肺部疾病發(fā)病機制研究提供分子層面的數(shù)據(jù)支撐；六是再生醫(yī)學研究，可作為肺再生研究的核心細胞，用于肺泡類器官構(gòu)建、iPS細胞誘導分化相關(guān)實驗，助力人工肺構(gòu)建及肺再生治療研究。該細胞適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實驗室及各級醫(yī)院呼吸內(nèi)科科研部門，助力肺部相關(guān)科研實驗的順利開展。

備注：（具體細胞分離、培養(yǎng)及實驗操作方法請參考產(chǎn)品說明書）

儲存與注意事項

儲存方面，該細胞凍存狀態(tài)下需置于-80℃超低溫冰箱或液氮中保存，有效期為12個月，凍存時需使用含5-10%DMSO的配套凍存液，采用梯度降溫法凍存，避免細胞損傷；復蘇時需快速解凍（37℃水浴1-2分鐘），解凍后立即用70%酒精消毒凍存管，避免進水污染，復蘇后需立即接種至鋪有基質(zhì)膠的培養(yǎng)瓶，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，復蘇后24小時內(nèi)避免更換培養(yǎng)基，確保細胞適應環(huán)境；常規(guī)培養(yǎng)狀態(tài)下，細胞需置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中，使用含10%胎牛血清的上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)，定期更換培養(yǎng)基（每2-3天一次），確保細胞正常生長，避免細胞分化。注意事項包括：產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床治療診斷；細胞復蘇時需快速解凍，避免反復凍融，解凍后及時接種，防止細胞活力下降，凍存管取出時需注意防護，避免凍傷；培養(yǎng)過程中需嚴格遵循無菌操作原則，禁止共用培養(yǎng)耗材，避免細胞污染，若發(fā)生污染切勿進行半量換液；細胞傳代時需控制消化時間，避免過度消化導致細胞損傷，傳代時需結(jié)合細胞生長密度，確保細胞生長密度適宜；檢測過程中（如Western blotting、免疫熒光染色），需嚴格遵循實驗操作規(guī)范，確保細胞功能及分子檢測結(jié)果準確；過期細胞及污染細胞嚴禁使用，詳細安全信息請參照產(chǎn)品SDS文件；運輸過程中需采用干冰運輸，避免高溫、劇烈震蕩，確保細胞活力，運輸后需及時復蘇或轉(zhuǎn)移至對應儲存環(huán)境。